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                Angew. Chem.:调控烯丙基取代/氟化◤反应顺序实现α-吡啶-α-氟代酮类化合物的立体发散性合成

                来源:本站    时间:2020-06-16 13:48:38    浏览:505

                近年来,发展选择性合@成含有连续手性中心化合物的所有立〒体异构体的方法成为不ξ 对称合成中一个重要的研究目标,同时也是一◣个极具挑战性的研究方向。在这一领域╳中,使用铱催化的不对称烯丙基取①代反应体系与其催化体系♂相结合的双催化策略取得》了重要进展近年来,发展选择性合成含有≡连续手性中心化合物的所有①立体异构体的方法成为不对称合成中一个重要的研究ξ目标,同时∑也是一个极具挑战性的研究方向。在这一领域中,使用铱催化的不对称烯丙△基取代反应体系与其催化体系相结合的双催化策略取得了●重要进展近年来,发展选择性合成含有连续手性中心化合物◣的所有立体异构体的方法成为不对称合成中一个重要的研究目标,同时也是№一个极具挑战性的研究方向。在这一领域中,使用铱催化的不对称烯丙基取代反应体系与其催化体系相结合的双催化策略取得↓了重要进展近年来,发展选择性合成含有连续手性中心化合物的㊣所有立体异构体的方法成为不对称合成中一个重要的研究目标,同时也是一个极具挑战性的研究方向。在这一领域中,使用铱催化的不对称烯丙基取代反应体系与其催化体系相结合的双催化策略取得了重要进展近年来,发展选择性合成含有连续手性中心化合物的所有立体异构体的方法成为不对称合成中一个重要的研究目标,同时也是一个极具挑战性的研究方向。在这一领域中,使用铱催化的不对称烯丙基取代反应体系与其催化体系相结合的双催化策略取得了重要进展近年来,发展选择性合成含有连续手性中心化合物的所有立体异构体的方法成为不对称合成中一个重要的研究目标,同时也是一个极具挑战性的研究方向。在这一领域中,使用铱催化的不对称烯丙基取代反应体系与其催化体系相结合的双催化策略取得了重要进展近年来,发展选择性合成含有连续手性中心化合物的所有立体异构体的方法成为不对称合成中一个重要的研究目标,同时也是一个极具挑战性的研究方向。在这一领域中,使用铱催化的不对称烯丙基取代反应体系与其催化体系相结合的双催化策略取得了重要进展

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